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[Vídeo disponível] Aspirina: um novo amanhecer na luta contra o câncer de pâncreas
Índice
Comumente usado para tratar dores de cabeça.aspirinaCientistas descobriram que a aspirina pode ajudar a combater um dos tipos de câncer mais letais.câncer de pâncreas?
Os resultados foram publicados na revista médica *Gut* em 2025. Este estudo analisou dados de mais de 120.000 pacientes diabéticos e descobriu que o uso prolongado...aspirinaFoi associada a uma redução de 42% no risco de câncer pancreático, uma redução de 57% na mortalidade relacionada ao câncer e uma redução de 22% na mortalidade geral. Essa descoberta inovadora não apenas revela os múltiplos potenciais farmacológicos da aspirina, mas também fornece novas direções para estratégias de prevenção do câncer pancreático.
| Indicadores de avaliação | Alterações de risco | Força da correlação |
|---|---|---|
| Risco de desenvolver câncer de pâncreas | reduzir | 42% |
| Mortalidade relacionada ao câncer | declínio | 57% |
| Taxa de mortalidade geral | reduzir | 22% |
O câncer de pâncreas é conhecido como o "assassino silencioso" porque seus sintomas iniciais são frequentemente sutis e a maioria dos pacientes é diagnosticada em estágio avançado, com uma taxa de sobrevida em cinco anos de apenas cerca de 101%. Enquanto isso, a ligação entre diabetes e câncer de pâncreas está recebendo cada vez mais atenção. Níveis elevados de açúcar no sangue e desequilíbrios de insulina podem levar à proliferação anormal de células pancreáticas, aumentando o risco de câncer. Ainda mais alarmante é o fato de que aproximadamente 601 pacientes com câncer de pâncreas (TP3T) foram diagnosticados com diabetes no ano anterior ao diagnóstico de câncer, tornando o diabetes de início recente um sinal de alerta precoce para o câncer de pâncreas. A aspirina, por ser um medicamento barato e de uso consagrado, teria implicações significativas para a saúde pública se pudesse desempenhar um papel na prevenção do câncer.
O que é aspirina?
O ácido acetilsalicílico (AAS) também é conhecido como...Ácido acetilsalicílicopor nome do produtoaspirinaA aspirina, um derivado do ácido salicílico bem conhecido, é comumente usada como analgésico, antitérmico e anti-inflamatório. Suas raízes históricas remontam a milhares de anos, quando civilizações antigas descobriram o valor medicinal de plantas semelhantes ao salgueiro. Evidências arqueológicas mostram que, já em 3000 a.C., os sumérios registraram em tabuletas de argila métodos de uso de folhas de salgueiro para tratar a dor. O documento médico mais antigo do antigo Egito, o Papiro de Ebers (cerca de 1550 a.C.), também detalha como preparações de casca de salgueiro eram usadas para aliviar a dor da artrite e reduzir a inflamação.
Uma receita secreta para aliviar a dor, feita com casca de salgueiro.
Hipócrates, o pai da medicina grega antiga, sugeriu no século V a.C. que beber chá feito com folhas de salgueiro poderia aliviar as dores do parto e tratar a febre. De forma semelhante, o clássico médico chinês *Huangdi Neijing* registra as propriedades desintoxicantes e de eliminação do calor dos ramos de salgueiro. Essas práticas médicas, disseminadas por diversas civilizações antigas, demonstram que o valor medicinal dos salgueiros foi descoberto de forma independente e amplamente utilizado — um conhecimento comum.
No entanto, esses remédios antigos apresentavam limitações significativas: o extrato da casca de salgueiro era extremamente amargo, altamente irritante para o estômago e sua eficácia era inconsistente. Essas desvantagens levaram os cientistas a buscar alternativas mais eficazes e seguras, abrindo caminho para o desenvolvimento da aspirina.
Avanços científicos e seu surgimento (século XIX)
Isolamento e purificação de ingredientes ativos
Em meados do século XVIII, a pesquisa científica sobre o valor medicinal do salgueiro entrou em uma nova fase. Em 1763, o clérigo britânico Edward Stone apresentou um relatório detalhado à Royal Society, relatando seu uso bem-sucedido do pó da casca de salgueiro para tratar os sintomas da malária. Este foi o primeiro registro científico dos efeitos terapêuticos do salgueiro nos tempos modernos.
Em 1828, Johann Andreas Büchner, professor de farmacologia da Universidade de Munique, isolou com sucesso o princípio ativo, um cristal amarelo, da casca do salgueiro, denominando-o "salicina". Essa descoberta lançou as bases para pesquisas subsequentes. Em 1829, o químico francês Henri Leroux purificou ainda mais a salicina. Em 1838, o químico italiano Raphael Piria sintetizou o ácido salicílico a partir da salicina, um passo crucial para o desenvolvimento da aspirina.
No entanto,ácido salicílicoExistia um problema sério: o medicamento era extremamente irritante para o estômago e tinha um gosto insuportável, levando muitos pacientes a suportar a dor em vez de tomá-lo. A tarefa de resolver esse problema coube ao químico alemão Felix Hoffmann.
A descoberta histórica de Hoffmann
Em 1897, na AlemanhaBayerUm jovem químico chamado Felix Hoffmann recebeu uma tarefa especial: encontrar um derivado mais suave do ácido salicílico para seu pai, que sofria de reumatismo. Hoffmann introduziu com sucesso um grupo acetil na molécula de ácido salicílico por meio de uma reação de acetilação, sintetizando o ácido acetilsalicílico — que é o que conhecemos hoje como aspirina.
A descoberta de Hoffmann não foi totalmente original; o químico francês Charles Frédéric Gerhardt havia sintetizado o ácido acetilsalicílico em 1853, mas não reconheceu seu valor medicinal. A principal contribuição de Hoffmann foi desenvolver um método viável para a produção em larga escala e aproveitar os recursos da Bayer para levá-lo ao mercado.
A Bayer reconheceu rapidamente o valor comercial dessa descoberta e incumbiu o farmacologista Heinrich Dresser de realizar uma avaliação clínica. Os resultados dos testes de Dresser foram encorajadores: o ácido acetilsalicílico não só manteve as propriedades analgésicas e antipiréticas do ácido salicílico, como também reduziu significativamente sua irritação estomacal. Em 1899, a Bayer iniciou a produção em massa do medicamento sob a marca "Aspirina", onde "A" significa acetil, "spir" vem da planta que fornece o ácido salicílico, Spiraea ulmaria, e o sufixo "in" era uma terminação comum para medicamentos na época.
A tabela abaixo mostra os principais eventos no desenvolvimento da aspirina:
| tempo | Histórico de desenvolvimento |
|---|---|
| 1500 a.C. | O papiro egípcio antigo registra o uso de folhas de salgueiro para tratar a febre. |
| século IV a.C. | O antigo médico grego Hipócrates mencionou que mastigar casca de salgueiro podia aliviar as dores do parto e reduzir a febre. |
| idade Média | Médicos árabes usavam casca de salgueiro para tratar dor e febre. |
| 1763 | O clérigo britânico Edward Stone relatou à Royal Society as propriedades antipiréticas da casca do salgueiro. |
| 1828 | O farmacêutico alemão Johann Buchner extraía a casca do salgueiro da própria casca do salgueiro. |
| 1838 | O químico italiano Raphael Piria converteu salicilatos em ácido salicílico. |
| 1853 | O químico francês Charles Frédéric Gérard sintetizou o ácido acetilsalicílico, mas este não atraiu muita atenção. |
| 1897 | Felix Hoffmann sintetizou com sucesso o ácido acetilsalicílico na Bayer. |
| 1899 | A Bayer patenteou o ácido acetilsalicílico, deu-lhe o nome de aspirina e lançou-o no mercado. |
| década de 1950 | A FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) aprovou o uso de aspirina para o tratamento de resfriados e gripes em crianças. |
| Décadas de 1960 e 1970 | John Wen descobriu o mecanismo pelo qual a aspirina inibe a síntese de prostaglandinas. |
| Desde a década de 1980 | Foi constatado que a aspirina possui efeitos antiplaquetários e é utilizada na prevenção e no tratamento de doenças cardiovasculares e cerebrovasculares. |
| Nos últimos anos | Pesquisas sobre os efeitos preventivos da aspirina em certos tipos de câncer. |
Mecanismos de ação para antipirese, analgesia e anti-inflamação
Os efeitos antipiréticos, analgésicos e anti-inflamatórios da aspirina são alcançados principalmente pela inibição da atividade da ciclooxigenase (COX). A COX possui duas isoenzimas: COX-1 e COX-2. A COX-1 é expressa continuamente em condições fisiológicas normais e participa de funções fisiológicas como a manutenção da integridade da mucosa gastrointestinal, a regulação do fluxo sanguíneo renal e a agregação plaquetária. A COX-2 é normalmente expressa em níveis muito baixos, mas sob estímulos inflamatórios, como infecções bacterianas ou virais ou lesões teciduais, sua expressão pode ser induzida em grandes quantidades, catalisando a conversão do ácido araquidônico em mediadores inflamatórios como prostaglandinas (PGs) e prostaciclinas (PGIs).
A aspirina acetila irreversivelmente os resíduos de serina no sítio ativo da COX, inativando-a e, consequentemente, inibindo a síntese de PG e PGI. A PG possui efeitos pirogênicos, analgésicos e anti-inflamatórios, enquanto a PGI tem efeitos vasodilatadores e antiplaquetários. Ao inibir a síntese de PG e PGI, a aspirina pode reduzir o ponto de ajuste da temperatura corporal do centro termorregulador, diminuindo assim a temperatura corporal em pacientes febris; reduzir a sensibilidade dos receptores de dor a estímulos dolorosos, obtendo um efeito analgésico; e inibir a vasodilatação e a exsudação em locais inflamados, exercendo, dessa forma, um efeito anti-inflamatório.
Rápida expansão e diversificação de aplicações (primeira metade do século XX)
Alcance global e estabelecimento da marca
No início do século XX, a aspirina experimentou um crescimento explosivo. A Bayer empregou uma estratégia de marketing inovadora, distribuindo amostras grátis e artigos científicos a médicos para demonstrar a eficácia e a segurança da aspirina. Essa abordagem de "marketing científico" promoveu significativamente a aceitação do novo medicamento pela comunidade médica.
Em 1915, a Bayer alcançou outro avanço fundamental: a produção de aspirina em comprimidos, em vez do pó utilizado anteriormente. Essa melhoria aumentou consideravelmente a praticidade da administração e a precisão da dosagem, tornando a aspirina o primeiro medicamento sintético no sentido moderno.
As duas Guerras Mundiais tiveram um impacto complexo na disseminação global da aspirina. Durante a Primeira Guerra Mundial, a Bayer, uma empresa alemã, teve suas patentes confiscadas nos mercados aliados, e o nome aspirina tornou-se o nome genérico em muitos países, levando à produção do medicamento por diversas empresas. Embora a Bayer tenha perdido a proteção de sua patente, isso, na verdade, acelerou a adoção global da aspirina.
Em 1950, a aspirina já era o analgésico mais vendido do mundo, presente nos armários de remédios de quase todos os lares dos países ocidentais. Nesse mesmo ano, o Guinness World Records reconheceu a aspirina como o "analgésico mais vendido", posição que manteve por mais de meio século.
Revelação preliminar do mistério de seu mecanismo
Apesar de sua eficácia comprovada, o mecanismo de ação da aspirina permaneceu parcialmente compreendido pelos cientistas até meados do século XX. Em 1971, o farmacologista britânico John Vane e sua equipe publicaram um estudo histórico revelando que a aspirina exerce seus efeitos analgésicos, anti-inflamatórios e antipiréticos por meio da inibição da síntese de prostaglandinas. As prostaglandinas são importantes mediadores químicos no organismo, envolvidos em processos de dor, inflamação e febre.
Essa descoberta não apenas explicou os efeitos farmacológicos da aspirina, como também foi pioneira no campo de pesquisa sobre anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). O trabalho de Van Ein, juntamente com outras pesquisas, lhe rendeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1982, destacando o papel central da aspirina na ciência médica.
Uma descoberta inesperada de seus efeitos cardioprotetores
Na segunda metade do século XX, a aspirina passou por sua transformação mais significativa — de um simples analgésico a um medicamento para a prevenção de doenças cardiovasculares. Essa transformação começou com uma observação inesperada.
Em 1948, o médico americano Lawrence Craven observou um risco aumentado de sangramento em crianças que mascavam goma de mascar com aspirina após serem submetidas a amigdalectomia. Ele especulou que a aspirina poderia ter um efeito anticoagulante. Pesquisas posteriores revelaram que adultos que tomavam aspirina regularmente apresentavam uma taxa significativamente menor de ataques cardíacos. Em 1950, ele sugeriu o uso da aspirina como medicamento preventivo para doenças cardiovasculares, mas essa visão não foi amplamente aceita pela comunidade médica na época.
Em 1974, o primeiro ensaio clínico randomizado e controlado, liderado pelo médico canadense Henry Barnett, confirmou a eficácia da aspirina na prevenção de AVC. Na década de 1980, o estudo histórico Physicians' Health Study demonstrou claramente que a ingestão de 325 mg de aspirina em dias alternados poderia reduzir o risco de infarto do miocárdio em 441 TP3T.
Esses estudos revolucionaram o uso da aspirina. Na década de 1990, a aspirina em baixa dose (geralmente 75-100 mg/dia) tornou-se o medicamento preventivo padrão para grupos de alto risco de doenças cardiovasculares.
Mecanismo de ação contra a agregação plaquetária
As plaquetas desempenham um papel crucial na trombose. Após a ativação, as plaquetas liberam uma série de mediadores, como o difosfato de adenosina (ADP) e o tromboxano A2 (TXA2), que podem ativar outras plaquetas, levando à agregação plaquetária e à formação de trombos. O TXA2 é um potente indutor de agregação plaquetária e vasoconstritor, catalisado pela COX-1 nas plaquetas para produzir ácido araquidônico.
A aspirina inibe irreversivelmente a atividade da COX-1 nas plaquetas e impede a síntese de TXA2, inibindo assim a agregação plaquetária. Como as plaquetas não possuem núcleo e não podem resintetizar a COX-1, o efeito inibitório da aspirina sobre as plaquetas é permanente. Após uma única dose de aspirina, seu efeito inibitório sobre as plaquetas pode durar de 7 a 10 dias, até que novas plaquetas sejam geradas. Doses baixas de aspirina (75–150 mg/dia) inibem principalmente a COX-1 nas plaquetas, com menor efeito sobre a COX-2 nas células endoteliais vasculares. As células endoteliais vasculares podem sintetizar continuamente PGI2, que possui efeitos antiplaquetários e vasodilatadores, inibindo assim a agregação plaquetária sem aumentar significativamente o risco de sangramento.
Exploração preliminar do potencial anticancerígeno
Por volta da mesma época, pesquisadores começaram a se concentrar nas potenciais propriedades anticancerígenas da aspirina. Em 1988, pesquisadores australianos descobriram que pessoas que tomavam aspirina regularmente apresentavam menor incidência de câncer de cólon. Estudos epidemiológicos subsequentes corroboraram essa descoberta, indicando que o uso regular e prolongado de aspirina pode reduzir o risco de vários tipos de câncer, especialmente os do trato digestivo.
Um importante estudo publicado na revista The Lancet em 2012 demonstrou que o uso diário de aspirina por mais de três anos pode reduzir a incidência de vários tipos de câncer em aproximadamente 25% e a taxa de mortalidade em 15%. Essas descobertas abriram novas perspectivas para a aplicação da aspirina, embora ainda sejam necessárias mais pesquisas sobre regimes específicos para seu uso como medida rotineira de prevenção do câncer.
Aspirina e prevenção do câncer pancreático: histórico e principais conclusões
Este estudo, baseado em dados epidemiológicos de grande escala, acompanhou 120.000 pacientes diabéticos durante 10 anos. Os resultados mostraram que o grupo que tomava regularmente aspirina em baixa dose (tipicamente 75-100 mg por dia) apresentou uma incidência significativamente menor de câncer pancreático do que o grupo que não a tomava. Os dados específicos são os seguintes:
- Risco reduzido de câncer pancreático pelo 42%A taxa de incidência no grupo de tratamento foi de 0,12%, enquanto no grupo sem tratamento foi de 0,21%.
- A mortalidade relacionada ao câncer diminuiu em 571 TP3TO risco de mortalidade por câncer foi de 0,05% no grupo de tratamento e de 0,12% no grupo sem tratamento.
- A taxa de mortalidade geral diminuiu em 22%.A taxa de mortalidade geral foi de 1,81 TP3T no grupo de tratamento e de 2,31 TP3T no grupo sem tratamento.
Esses dados não apenas foram estatisticamente significativos, como também permaneceram robustos após o ajuste multivariado (por exemplo, idade, sexo, controle da glicemia). O estudo indicou ainda que o efeito protetor da aspirina foi mais pronunciado em usuários de longo prazo (mais de 5 anos), sugerindo que seus efeitos podem se acumular ao longo do tempo.
A relação entre diabetes e câncer de pâncreas: por que focar nesse grupo?
A relação bidirecional entre diabetes e câncer de pâncreas constitui uma base crucial para este estudo. Por um lado, o diabetes é um fator de risco para o câncer de pâncreas — a hiperglicemia e a resistência à insulina podem promover inflamação e proliferação celular, induzindo, assim, a carcinogênese. Por outro lado, o próprio câncer de pâncreas pode levar ao diabetes secundário, pois o tumor destrói as células secretoras de insulina. Estatísticas mostram que aproximadamente 25 a 50 pacientes com câncer de pâncreas também têm diabetes, e cerca de 60 a 30 casos de diabetes recém-diagnosticado se desenvolvem no ano anterior ao diagnóstico de câncer.
Essa associação torna os pacientes diabéticos uma população-chave para a prevenção do câncer de pâncreas. O ácido acetilsalicílico, como agente anti-inflamatório e imunomodulador, pode bloquear esse processo por meio de múltiplos mecanismos.
Mecanismo de ação da aspirina: três vias principais
- Anti-inflamatório e antiangiogênico
A inflamação crônica é um fator comum no desenvolvimento do câncer. No câncer pancreático, citocinas inflamatórias (como TNF-α e IL-6) promovem a formação do microambiente tumoral. O ácido acetilsalicílico (AAS) reduz os níveis de inflamação ao inibir a atividade das ciclooxigenases (COX-1 e COX-2) e diminuir a produção de mediadores inflamatórios, como as prostaglandinas. Simultaneamente, inibe a expressão do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), bloqueando a angiogênese tumoral, interrompendo o suprimento de nutrientes para as células cancerígenas e limitando seu crescimento e disseminação. - Regulação da homeostase celular e promoção da apoptose.
A aspirina ativa uma série de vias de sinalização intracelular, como as vias AMPK e p53, regulando o ciclo celular e o metabolismo energético. Em células pancreáticas, induz a morte celular programada (apoptose) em células danificadas, em vez de levar ao câncer por meio de mutações cumulativas. Além disso, a aspirina também pode inibir a atividade de oncogenes por meio da regulação epigenética, como a metilação do DNA. - Vigilância imunológica reforçada
As células tumorais frequentemente escapam do reconhecimento pelo sistema imunológico por meio de "camuflagem". Foi constatado que a aspirina ativa as células T e as células natural killer (NK), aumentando a capacidade do sistema imunológico de detectar e eliminar células cancerígenas. Esse mecanismo é particularmente importante no câncer de pâncreas, visto que o microambiente tumoral pancreático é tipicamente altamente imunossupressor.
Esses mecanismos atuam em conjunto para fazer da aspirina um agente preventivo com múltiplos alvos. No entanto, vale ressaltar que sua eficácia pode variar dependendo da predisposição genética individual, do estilo de vida e do histórico de medicamentos.
Recomendações e precauções para o uso da aspirina
Apesar de seu futuro promissor, a aspirina não é uma panaceia. Seus principais riscos incluem sangramento gastrointestinal e hemorragia cerebral, especialmente para usuários de longo prazo. Os seguintes grupos devem usá-la com cautela ou evitar a automedicação:
- Pessoas que atualmente tomam anticoagulantes (como a varfarina)
- Pessoas alérgicas a medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)
- Pacientes com disfunção hepática e renal grave
- Crianças e adolescentesConforme mencionado anteriormente, a aspirina não deve ser usada em crianças e adolescentes durante infecções virais para prevenir a síndrome de Reye.
- Pessoas alérgicas à aspirina ou a outros salicilatosA aspirina não deve ser usada para evitar reações alérgicas graves.
- Pacientes com tendência a sangramentosEm condições como hemofilia e púrpura trombocitopênica, a aspirina pode agravar a tendência a sangramentos e deve ser evitada.
- Pacientes com úlceras pépticas ativasA aspirina pode causar sangramento ou perfuração da úlcera, agravando o quadro; portanto, é contraindicada em pacientes com úlceras pépticas ativas.
- Pacientes com disfunção hepática e renal graveA aspirina pode causar danos adicionais ao fígado e aos rins, portanto, não é adequada para pacientes com disfunção hepática ou renal grave.
- Mulheres grávidas e mulheres em período de amamentaçãoO uso de aspirina por gestantes, especialmente no final da gravidez, pode aumentar o risco de sangramento fetal, levando a hemorragia neonatal. A aspirina usada por mulheres que amamentam também pode ter efeitos adversos nos bebês através da secreção do leite materno. Portanto, gestantes e lactantes devem usar aspirina com cautela ou evitar seu uso completamente.
efeito colateral
- Reações gastrointestinaisEsses são os efeitos colaterais mais comuns da aspirina, incluindo náuseas, vômitos, desconforto ou dor na parte superior do abdômen, etc. O uso prolongado ou em altas doses pode causar sangramento ou úlceras gastrointestinais. O mecanismo de ação consiste principalmente na inibição da atividade da COX-1 na mucosa gastrointestinal pela aspirina, reduzindo a síntese de prostaglandinas (PG), que têm efeito protetor sobre a mucosa gástrica, e levando a danos na função de barreira da mucosa gástrica.
- Tendência a sangramentosComo a aspirina inibe a agregação plaquetária, pode prolongar o tempo de sangramento e aumentar o risco de hemorragia. Em casos graves, pode causar sangramento nasal, sangramento gengival, equimoses na pele, sangramento gastrointestinal e hemorragia intracraniana.
- Disfunção hepática e renalDoses elevadas de aspirina podem causar danos ao fígado e aos rins, manifestando-se como elevação das enzimas hepáticas e função renal anormal. No entanto, esses danos geralmente são reversíveis e podem ser revertidos após a suspensão do medicamento.
- Reações alérgicasUma pequena porcentagem de pacientes pode apresentar reações alérgicas, que se manifestam como asma, urticária, angioedema ou choque. A asma induzida por aspirina é particularmente peculiar, ocorrendo com maior frequência em pacientes asmáticos. A ingestão de aspirina pode desencadear rapidamente uma crise de asma, que, em casos graves, pode ser fatal.
- Resposta do sistema nervoso centralUm pequeno número de pacientes pode apresentar zumbido reversível, perda auditiva e outros sintomas do sistema nervoso central após a ingestão de aspirina, o que geralmente ocorre quando a concentração do medicamento no sangue atinge um determinado nível (200-300 μg/L).
- Síndrome de ReyeTomar aspirina durante infecções virais (como gripe, varicela, etc.) em crianças e adolescentes pode induzir a síndrome de Reye, uma doença rara, porém grave, caracterizada por encefalopatia aguda e esteatose hepática, que pode levar à morte ou danos cerebrais permanentes. Portanto, o uso de aspirina em crianças e adolescentes durante infecções virais não é recomendado atualmente.
Outras aplicações
Em pediatria, a aspirina é usada para tratar a doença de Kawasaki. A doença de Kawasaki é uma doença pediátrica aguda, febril e semelhante a uma erupção cutânea, caracterizada por vasculite sistêmica. A aspirina pode reduzir a resposta inflamatória e prevenir a trombose intravascular. Além disso, estudos demonstraram que comprimidos de aspirina com revestimento entérico, usados no início e no meio da gravidez (12 a 16 semanas), podem ajudar a prevenir a pré-eclâmpsia, geralmente iniciando com 50 a 150 mg por via oral e continuando até 26 a 28 semanas. Para pacientes obstétricas com síndrome antifosfolipídica que planejam engravidar, recomenda-se uma baixa dose de aspirina de 50 a 100 mg por dia durante toda a gestação. A síndrome antifosfolipídica é uma doença autoimune caracterizada por trombose e gestações patológicas (como placenta prévia, aborto espontâneo e hipertensão gestacional). No entanto, esses usos não são explicitamente mencionados na bula do medicamento e devem ser utilizados com cautela, sob a orientação de um médico.
Perspectivas Futuras: Prevenção de Precisão e Medicina Personalizada
A pesquisa sobre a aspirina representa uma tendência: uma mudança do "tratamento da doença" para a "prevenção da doença". No futuro, os cientistas poderão identificar os grupos com maior probabilidade de se beneficiarem por meio de biomarcadores (como marcadores inflamatórios ou mutações genéticas), alcançando uma prevenção de precisão. Ao mesmo tempo, a combinação da aspirina com outras terapias (como a imunoterapia) também merece ser explorada.
No entanto, ainda existem desafios. O câncer pancreático é altamente heterogêneo e diferentes subtipos podem responder de forma distinta à aspirina. Além disso, a relação risco-benefício do uso prolongado requer validação adicional por meio de ensaios clínicos. Atualmente, diversos estudos internacionais (como a análise ampliada do estudo ASPREE) estão em andamento, e os resultados fornecerão evidências mais robustas para essa área.
Uma lista de marcas comuns de aspirina
| Nome da marca (chinês) | Nome da marca (em inglês) | Principais formas farmacêuticas e dosagens comuns | Principais utilizações (com base nos manuais de instruções/informações do produto) | Observação |
|---|---|---|---|---|
| Bayer | Bayer | Comprimidos com revestimento entérico (100 mg) | Prevenção do infarto do miocárdio, prevenção de tromboembolismo e ataque isquêmico transitório. | Produzida pela empresa farmacêutica alemã Bayer, é uma das marcas de aspirina mais conhecidas. |
| Burke | Bokey | Cápsulas com revestimento entérico (100 mg) | Prevenção do infarto do miocárdio, prevenção de tromboembolismo e ataque isquêmico transitório. | |
| aspirina | – | Comprimidos de ação rápida | – |
para concluir
A evolução da aspirina, de um simples remédio para dor de cabeça a um potencial preventivo contra o câncer, demonstra a imprevisibilidade e o fascínio da descoberta científica. Pesquisas da Universidade de Hong Kong oferecem novas esperanças para grupos de alto risco para câncer de pâncreas (como pacientes diabéticos), mas também nos lembram que o uso de medicamentos deve ser baseado em evidências científicas e orientação médica. Na área médica, não existem "medicamentos milagrosos", apenas um conhecimento cada vez mais aprofundado e uma aplicação prudente. A história da aspirina ilustra perfeitamente esse princípio.
Apêndice: Gráficos de Dados
Figura 1: Comparação do risco de câncer pancreático entre o grupo que toma aspirina e o grupo que não toma aspirina.
(Fonte dos dados: Gut 2025; Estudo da Universidade de Hong Kong)
| Grupo | Incidência de câncer pancreático | Mortalidade relacionada ao câncer | Taxa de mortalidade geral |
|---|---|---|---|
| Grupo da aspirina | 0.12% | 0.05% | 1.8% |
| Grupo que não tomou aspirina | 0.21% | 0.12% | 2.3% |
| Taxa de redução de risco | 42% | 57% | 22% |
Figura 2: Associação temporal entre diabetes e câncer pancreático
Aproximadamente 601 pacientes com câncer pancreático TP3T receberam diagnóstico de diabetes no ano anterior ao diagnóstico de câncer, sugerindo que o surgimento de diabetes pode ser um sinal precoce de câncer pancreático.
Este artigo baseia-se na literatura científica existente e tem caráter meramente informativo. Não substitui a consulta médica. Consulte um profissional de saúde antes de utilizar qualquer medicamento.
Fonte de dados: Gut 2025; a referência à transcrição do TurboScribe.ai foi removida para maior clareza.
Leitura adicional:
